Hepaxane®. Ihre Vorteile

  • Effizienz und Sicherheit des am besten
    dokumentieren niedermolekularen Heparins
    zu einem attraktiven Preis
  • Einfache und sichere Selbstapplikation
    für Ihre Patienten zu Hause
  • Keine Zuzahlung für Ihre Patienten
  • Hilft Ihnen, die Biosimilar-Quote Ihrer KV
    zu erfüllen
  • > 5000 Originalpublikationen zu Enoxaparin
    in Pubmed*
  • Mehr als 7 Millionen behandelte Patienten mit Hepaxane® in den USA seit 2014
  • 25% Marktanteil aller Enoaxaparin Verordungen in den USA
  • Identische Indikationen wie das Referenz-
    Enoxaparin

Hepaxane®. Ab jetzt gleiche Packungsgrößen wie Referenz Enoxaparin erhältlich.

DosierungPackungsgrößePZNAVP
Hepaxane® 2.000 I.E. (20 mg/0,2 ml)10 FertigspritzenN11444618825,70 €
20 FertigspritzenN21563790941,54 €
Hepaxane® 4.000 I.E. (40 mg/0,4 ml)2 Fertigspritzen1563791517,47 €
10 FertigspritzenN11444619441,65 €
20 FertigspritzenN21563792176,98 €
50 FertigspritzenN315637944183,58 €
Hepaxane® 6.000 I.E. (60 mg/0,6 ml)10 FertigspritzenN11444620256,13 €
12 FertigspritzenN11563795066,48 €
20 FertigspritzenN215637967104,03 €
24 Fertigspritzen15637973120,99 €
50 FertigspritzenN315637996253,13 €
Hepaxane® 8.000 I.E. (80 mg/0,8 ml)10 FertigspritzenN11444621973,43 €
12 FertigspritzenN11563800489,61 €
20 FertigspritzenN215638010140,26 €
24 Fertigspritzen15638027168,32 €
50 FertigspritzenN315638033346,69 €
Hepaxane® 10.000 I.E. (100 mg/1,0 ml)10 FertigspritzenN11444623189,13 €
12 FertigspritzenN115638056103,20 €
20 FertigspritzenN215638062170,52 €
24 Fertigspritzen15638079199,45 €

Hepaxane®. Preise gemäß Lauertaxe Stand 07/2019.

Berechnungsgrundlage: Packungsgröße 10 Fertigspritzen (Quelle: Lauertaxe Stand 07/2019)

Hepaxane®. Ihr Preisvorteil.

Am Beispiel einer Kniegelenkoperation unter der Annahme einer 1x Gabe präoperativ* und 10 Tage einer Gabe postoperativ:

Leilinien VTE Prophylaxe S. 65 ff; bei elektivem Kniegelenkersatz soll die medikamentöse VTE-Prophylaxe 11 – 14 Tage durchgeführt werden

Hepaxane®. Hilft Ihnen, die Biosimilar-Quote Ihrer KV zu erfüllen.

Chirurgen
Generikaquotemin 95%
Me-too-Quote--
Systemische Antibiotika (Anteil DDD generikafähige)min 95%
Opioide (Anteil DDD generikafähige)min 95%
Heparine (Anteil DDD Biosimilars)min 35%

Tabelle entnommen: https://www.kvno.de/downloads/verordnungen/quoten2019.pdf

Hepaxane®. Ihr Enoxaparin-Biosimilar zur Thrombose-Prophylaxe und -Therapie.

Indikationen

Peri- und postoperative Thromboseprophylaxe bei mäßigem und hohem Risiko
Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse bei akuten Erkrankungen und eingeschränkter Mobilität mit erhöhtem Risiko für eine venöse Thromboembolie
Therapie tiefer Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE) sofern bei LE keine Thrombolysetherapie oder OP indiziert ist
Vorbeugung von Blutgerinnseln im extrakorporalen Kreislauf während der Hämodialyse
Instabile Angina pectoris und Nicht-ST-Hebungs-Myokardinfarktes in Kombination mit oraler Gabe von ASS; Therapie des akuten ST-Hebungs-Myokardinfarktes einschließlich bei Patienten, die medikamentös oder zunächst medikamentös mit nachfolgender perkutaner Koronarintervention (PCI) versorgt werden

ASS: Acetylsalicylsäure | NSTEMI: Nicht-ST-Hebungs-Myokardinfarkt | STEMI: ST-Hebungs-Myokardinfarkt | ° Details s. Hepaxane®-Fachinformation Stand 10/2018

Hepaxane®. Ihr Enoxaparin Biosimilar. Effizienz und Sicherheit1 zu einem attraktiven Preis.

Was sind Biosimilars?

Biosimilars werden mit einem zugelassenen Biopharmazeutikum als Referenz verglichen und bewertet. Referenz und Biosimilars sind Medikamente aus großen, komplexen Molekülen oder Proteinen die aus lebenden Organismen gewonnen werden. Diese werden sorgfältig überwacht, um eine konsistente Qualität sicherzustellen.

Es werden immer Studien durchgeführt, die zeigen, dass Biosimilars keine klinisch relevanten Unterschiede in der Sicherheit oder Wirksamkeit im Vergleich zum Referenzprodukt aufweisen. Auch hinsichtlich molekularer Struktur, Bioaktivität und Immunogenität sind Biolsimilars mit dem Referenzmedikament nahezu identisch.

Biosimilars werden nach dem Inverkehrbringen intensiv überwacht, um die kontinuierliche Sicherheit zu gewährleisten.

1 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=enoxaparin

Hepaxane®. Enoxaparin in der Prophylaxe und Therapie von venösen Thromboembolien.

  • Venöse Thromboembolien (VTE) sind die dritthäufigste kardiovaskuläre Erkrankung.2
  • Gerade in der orthopädischen Chirurgie stellen VTE eine häufige, bisweilen fatal
    verlaufende Komplikation bei Patienten dar.
    3 Eine medikamentöse Prophylaxe kann das Risiko von VTE in Allgemein- und Unfallchirurgie erheblich mindern.4
  • Enoxaparin ist ein antithrombotischer Wirkstoff aus der Gruppe der niedermolekularen Heparine (NMH),
    der seit Langem zur Vorbeugung und Behandlung thromboembolischer Erkrankungen eingesetzt wird.
    Die Wirksamkeit und Sicherheit von Enoxaparin ist für viele Indikationen nachgewiesen, auch für allgemeinchirurgische und orthopädische Eingriffe.
    5

 

Aus diesem Grund wird Enoxaparin-Natrium in relevanten Leitlinien4 der Fachgesellschaften empfohlen und in der täglichen Praxis verwendet.

V, Kahn SR, Suissa S: Incidence of and mortality from venous thromboembolism in a real-world population: The Q-VTE Study Cohort. Am J Med 2013; 126: e13–23 | 3 Saxer F, Dick W. Prophylaxis of Venous Thromboembolism in Orthopaedic Surgery – Trivial Option, Huge Potential. Z Orthop Unfall 2010; 148(1): 26-30 |  4 S3-Leitlinie „Prophylaxe der venösen Thromboembolie (VTE)“, 2. komplett überarbeitete Auflage, Stand: 15.10.2015. Abrufbar unter: https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/003-001l_S3_VTE-Prophylaxe_2015-12.pdf; letzter Abruf 11.09.2018 | 5 Hofmann T. Clinical application of enoxaparin. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2004;2(3):321-37.

Hepaxane®. Vergleichende Studie belegt Bioäquivalenz zum Referenz-Enoxaparin

Randomisierte vergleichende Cross-over-Studie zur Bioverfügbarkeit von Hepaxane® (80 mg/0,8 ml)
und Clexane®* (80 mg/0,8 ml) nach subkutaner Einmalgabe bei gesunden Erwachsenen, primäre Parameter: Anti-FXa- und Anti-FIIa-Aktivität.

6 Data on File, Studienreport Chemi S.p.A., 12.2.2015, c/o ITF Pharma GmbH, München | *Clexane® ist eine eingetragene Marke der Aventis Pharma SA

Hepaxane®. Fertigspritze mit Nadelschutz-System

Praktische Fertigspritze mit manueller Nadelschutzführung

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Gebrauchsinformationen
für Patienten

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Rabattverträge

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Evidenz im
Therapiealltag

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Fachinformation
(Wirkstoff Enoxaparin-Natrium)

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